veren terveys

Urheilu-anemia

Urheilun anemia johtuu usein raudan puutteesta. Tämä puute esiintyy pääasiassa kestävyysurheilijoilla ja voi riippua riittämättömästä saannista, heikosta imeytymisestä ja suuremmista häviöistä. GASTROINTESTINAL IRON LOSSES -KÄYTTÖJÄRJESTELMÄT: Ruoansulatuskanavan rautatappiot istuvassa aineessa muodostavat noin 60% häviöistä (menstruaalisia lukuun ottamatta), ja ne ovat pääasiassa pieniä verenmenetyksiä (noin 1 ml / vrk) ja punasolujen hajoamista (hemolyysi). Pitkän aikavälin rotuje

Hemolyyttinen anemia

yleisyys Termiä "hemolyyttinen anemia" käytetään osoittamaan joukkoa verihäiriöitä, joille on tunnusomaista kiertävien punasolujen keskimääräisen käyttöiän lyheneminen ja niiden ennenaikainen tuhoaminen (ekstravaskulaarinen ja / tai intravaskulaarinen hemolyysi). Lisäksi hemolyyttisen anemian tapauksessa uusien punasolujen synteesi erytropoieettisen järjestelmän avulla ei riitä kompensoimaan niiden häviötä. Hemolyyttisten anem

talassemia

Määritelmä talassemia Talassemia on geneettisesti siirretty verisairaus, jossa keho syntetisoi epänormaalia hemoglobiinimuotoa. Kuten useimmiten tiedetään, hemoglobiini on punasoluissa oleva proteiini, joka on välttämätön hapen kuljettamiseen veressä. Thalassemiasta kärsivillä potilailla hemoglobiinin mutatoitu muoto aiheuttaa punasolujen asteittaisen, mutta vääjäämättömän tuhoutumisen anemiaan saakka. Lääketieteellisist

Trombi: Mikä se on? I. Randi

yleisyys Trombi on kiinteä massa, joka koostuu punaisista verisoluista, verihiutaleista, fibriinistä ja valkosoluista, jotka johtuvat verisuonten endoteeliin, verenkiertoon ja / tai veren hyytymismekanismeihin vaikuttavista muutoksista. Verisuonet voivat muodostua verisuonten tai verisuonten sisällä, aivan kuten se voi muodostua sydämen tasolle. Rii

Metemoglobiini ja metemoglobinemia

Methemoglobiini on proteiini, joka on samanlainen kuin hemoglobiini, josta se eroaa raudan hapetuksen erilaisen tilan vuoksi. Itse asiassa metemoglobiinin -EEM-ryhmässä läsnä oleva rauta hapetetaan ferri-ioniksi (Fe3 +), kun taas hemoglobiinissa se on rauta-ionin (Fe2 +) muodossa. Raudan hapettumisen kulkeutuminen kaksiarvoisesta tilasta kolmiarvoiseen tilaan tekee methemoglobiinin kyvyttömyydestä kantaa happea kehossamme. Puna

Kuka on hematologi?

Hematologi on hematologiaan erikoistunut sisäinen lääkäri, joka on sisäisen lääketieteen haara, joka tutkii veren kaikissa sen osissa ja kaikissa sen näkökohdissa, mukaan lukien sen tuottavat elimet (hematopoieettiset elimet) ja sairaudet, jotka voivat vaikuttaa siihen. YKSITYISKOHTAISET TIEDOT LISÄTIETOISTA VERTAILUJÄRJESTELMIÄ JA HEMOPOIETISIA ORGANITA Veri koostuu nestekomponentista, jota kutsutaan plasmaksi , ja solukomponentista. Solukompon

Luuydinsiirto: muut komplikaatiot hylkäämisen lisäksi

Jotkut vakavat verisairaudet - mukaan lukien ns. Aplastinen anemia, leukemiat, lymfoomat ja geneettiset verisairaudet - johtuvat luuytimen vaurioista tai verisoluja tuottavasta pehmytkudoksesta (punasolut, valkosoluja ja verihiutaleita). Kun vauriot ovat syvälliset ja vastaus vähemmän invasiivisiin hoitoihin on tehotonta, on olemassa olosuhteet, jotka vaikuttavat tiettyyn hyvin herkkään ja monimutkaiseen lääketieteelliseen menettelyyn, jota kutsutaan luuydinsiirroksi . Luuyd

Luuydinsiirto: joitakin mielenkiintoisia numeroita

Luuydinsiirto , joka tunnetaan myös nimellä hematopoieettinen kantasolujen siirto , on lääketieteellinen menettely, jolla vaurioitunut luuydin korvataan terveellä luuytimellä normaalin verisolujen tuotannon palauttamiseksi. Se on herkkä ja monimutkainen hoito, joka suoritetaan vain tietyissä olosuhteissa; Näiden joukossa huomioimme erityisesti: optimaalisen potilaan terveydentilan (huolimatta hänelle aiheutuvasta sairaudesta) ja muiden vaihtoehtoisten hoitomuotojen epäkäytännöllisyyden (koska tehoton). Yleensä suor

Luuydinsiirto: säilyttäminen

Jotkut vakavat verisairaudet - mukaan lukien ns. Aplastinen anemia, leukemiat, lymfoomat ja geneettiset verisairaudet - johtuvat luuytimen vaurioista tai verisoluja tuottavasta pehmytkudoksesta (punasolut, valkosoluja ja verihiutaleita). Kun vaurio on syvällinen ja vaste vähemmän invasiivisille hoidoille on riittämätön , on olemassa edellytykset puuttua tiettyyn hyvin herkkään ja monimutkaiseen lääketieteelliseen menettelyyn, jota kutsutaan luuydinsiirroksi . Luuydins

Luuydinsiirto: mistä verenvuodon kantasolut otetaan?

Luuydinsiirto , joka tunnetaan myös nimellä hematopoieettinen kantasolujen siirto , on lääketieteellinen menettely, jolla vaurioitunut luuydin korvataan terveellä luuytimellä normaalin verisolujen tuotannon palauttamiseksi. Se on herkkä ja monimutkainen hoito, joka suoritetaan vain tietyissä olosuhteissa; Näiden joukossa huomioimme erityisesti: optimaalisen potilaan terveydentilan (huolimatta hänelle aiheutuvasta sairaudesta) ja muiden vaihtoehtoisten hoitomuotojen epäkäytännöllisyyden (koska tehoton). Tavallisesti

Luuydinsiirto: ennuste

Luuydinsiirto , jota kutsutaan myös hematopoieettiseksi kantasolutransplantaatiksi , on lääketieteellinen kirurginen hoito, joka korvaa luuytimen, joka ei enää toimi terveellä luuytimellä, normaalien verisolujen tuotannon palauttamiseksi. Vakavia verisairauksia (aplastinen anemia, lymfoomat, leukemiat jne.) Käyt

Luuydinsiirto: menetelmän historia

Luuydinsiirto , joka tunnetaan myös nimellä hematopoieettinen kantasolujen siirto , on lääketieteellinen menettely, jolla vaurioitunut luuydin korvataan terveellä luuytimellä normaalin verisolujen tuotannon palauttamiseksi. Se on hyvin herkkä, monimutkainen hoito, joka suoritetaan vain tietyissä olosuhteissa; Näiden joukossa huomioimme: optimaalinen potilaan terveydentila (huolimatta häntä sairastavasta sairaudesta) ja muiden vaihtoehtoisten hoitojen epäkäytännöllisyys (koska tehoton). Yleensä suori

Korvaukset anemiaa varten

Anemia on häiriö, jonka aiheuttaa veren hemoglobiinin väheneminen. Hemoglobiini liittyy suoraan punaisiin verisoluihin, mikä puolestaan ​​on hematokriitin (veren punasolujen) ilmentymä. Anemian tapauksessa jälkimmäinen voi muuttua negatiiviseksi, mikä vahvistaa diagnoosin. Anemian oireita ovat: astenia, pallor, takykardia, pyörtyminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, hengenahdistus rasituksessa, keskittymiskyvyn väheneminen ja muisti. Vakavimmissa

Sirppisolun anemia

Oireet ja komplikaatiot Sirppisolun anemiaa, kuten kaikkia aneemisia muotoja, mukana on huono, astenia (väsymys ja helppo väsymys), kylmä iho (erityisesti raajoissa) ja päänsärky. Vaikka sirppisolun anemia on läsnä syntymästä, useimmilla vastasyntyneillä ei ole erityisiä merkkejä tai oireita ennen neljän vuoden ikää. Aneminen kuva,

G.Bertellin mikrosyyttinen anemia

yleisyys Mikrosyyttinen anemia on hematologinen sairaus, jolle on tunnusomaista, että perifeerisessä veressä on pienempiä kuin normaalia pienempiä punasoluja (punasoluja). Tämä tilanne on yleensä päällekkäin hemoglobiinin (Hb) patologisen vähenemisen alapuolella viitearvojen alapuolella. Tuloksena on veren pienempi kyky kuljettaa happea, mikä johtaa anemian tyypillisiin oireisiin. Syyt ovat l

Megaloblastinen anemia: Mikä se on? G. Bertellin syyt, taudit diagnosoinnille ja hoidolle

yleisyys Megaloblastinen anemia on hematologinen sairaus, jolle on ominaista megaloblastien läsnäolo luuytimessä ja perifeerisessä veressä. Erytropoieesissa (punaisen verisarjan erilaistumis- ja kypsymislinjassa) megaloblastit ovat suuria erytroidisia esiasteita . Merkittävä kasvu ( megaloblastoosi ) on osoitus muutetusta DNA-synteesistä , joka on klassisesti toissijainen B12-vitamiinin tai foolihapon puutteelle . Molemm

Välimeren anemia

yleisyys Välimeren anemia (tai beeta-talassemia ) on perinnöllinen veren häiriö . Sairastuneilla potilailla on pienempi määrä punasoluja kuin normaali , ja hemoglobiinin synteesissä on puutteita (Hb, proteiini, joka vastaa hapen kuljettamisesta). Tarkemmin sanottuna Välimeren anemia johtuu yhden tai useamman Hb: n muodostavan neljän proteiiniketjun (globiinien) muuttuneesta tuotannosta. Tämä joh

Anisosytoosi: Mikä se on? G. Bertellin syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

yleisyys Anisosytoosilla tarkoitetaan tilannetta, jolle on tunnusomaista eri kokoisten punasolujen (tai erytrosyyttien) esiintyminen perifeerisessä veressä. Tämä hematologinen muutos liittyy usein eräisiin anemian muotoihin, mutta se voi myös riippua lukuisista muista patologioista tai fysiologisista tilanteista. Anis

Embolus - mitä se on, miksi se on muodostettu, oireet, hoito

yleisyys Embolus on veressä kiertävä liukenematon vieras elin, joka pystyy estämään veren virtauksen samalla tavalla kuin tulppa, jos se saavuttaa oman koon valtimon tai laskimon. Embolin luonne voi vaihdella suuresti; itse asiassa emoliot voivat olla: epänormaalit verihyytymät, rasvakudokset, amniotinesteen, ilmakuplien, kolesterolikiteiden, talkkirakeiden, kudososien, sirpaleiden jne. Embolu

hemosiderin

yleisyys Hemosideriini on rautaa sitova proteiini, jota voidaan annostella ottamalla pieniä kudosnäytteitä (biopsia). Hemosideriinin muutokset edellyttävät ennustavaa arvoa erilaisten patologioiden diagnosoimiseksi, mukaan lukien: krooniset infektiot, vakaa tai vanha sydänsairaus, raudan puutos anemia ja maksakirroosi. Hemo

Hypokromia - G.Bertellin hypokrominen anemia

yleisyys Hypokromia on tila, jossa punasolut ( erytrosyytit ) ovat normaalia pienemmät. Tämä tilanne on olennaisesti päällekkäin alentuneen hemoglobiinipitoisuuden (Hb) kanssa , joka on näiden verisolujen punainen väri riippuvainen. Kaiken kaikkiaan seurauksena on veren heikentynyt kyky kuljettaa happea, mikä johtaa anemian tyypillisiin oireisiin (väsymys, heikkous, huono, huimaus jne.). Hypokr

G.Bertellin mikrosytoosi

yleisyys Mikrosytoosi on tila, jolle on tunnusomaista, että perifeerisessä veressä on normaalia pienempiä punasoluja (tai erytrosyyttejä). Mikrosyyttien läsnäolo liittyy usein hypokromiseen anemiaan . Tässä tapauksessa punasolujen sisältämä hemoglobiinin (Hb) keskimääräinen pitoisuus on mikrokytosiksen lisäksi normaalia alhaisempi; seurauksena on veren heikentynyt kyky kuljettaa happea. Kuitenkin syyt

Mikrosytemia: Mikä se on? Miten se ilmenee? G.Bertellin syyt ja hoito

yleisyys Lääketieteellisessä käytännössä " mikrokemia " on termi, jota käytetään osoittamaan kahta erilaista tilaa. Tämä voi erityisesti olla synonyymi: MIKROKYTOSI : veren testeistä löytyvä hematologinen kuva, jossa punasolut ovat pienemmät kuin normi. Siksi mikrokememia merkitsee kliinisen merkin merkitystä, ja se voi siten signaloida joidenkin sairauksien läsnäoloa ja ohjata prosessia lopullisen diagnoosin laatimiseksi; β-THALASSEMIA tai MEDITERRANEAN ANEMIA : perinnöllisten hematologisten sairauksien ryhmä, jossa beeta-hemoglobiiniketjujen synteesi on vähentynyt tai puuttuu. Tässä

plasmafereesin

Plasmafereesi koostuu veren ottamisesta potilaasta ja nestekomponentin välitön erottaminen sepelvaltimoista (punasolut, valkosolut ja trombosyytit); kaikki kiitos automaattisen mekaanisen erottimen avulla, joka jakaa kaksi komponenttia sentrifugoimalla. Plasmafereesin aikana vain veren (plasman) nestemäinen osa poistetaan luovuttajalta, kun taas solukomponentti palautetaan samalla näytteenottovälillä. Itse

G.Bertellin tromboottinen trombosytopeeninen purpura (TTP)

yleisyys Trombosytopeeninen tromboottinen purpura ( TTP ) tai Moschowitzin oireyhtymä on harvinainen verihäiriö. Kliinisestä näkökulmasta tämä ehto liittyy tromboottiseen mikroangiopatiaan , häiriöön, jolle on ominaista verihiutaleiden aggregaattien ( trombien ) patologinen muodostuminen koko organismin pienissä verisuonissa. Trombootti

Verensiirrot

yleisyys Transfuusioihin kuuluu tietyn määrän veren siirtäminen yhdeltä koehenkilöltä (luovuttajalta) toiseen (vastaanottajalle) laskimoon. Tämä menettely otetaan käyttöön vastauksena erityisiin kliinisiin tarpeisiin. Transfuusioita käytetään erityisesti kadonneen veren täydentämiseksi traumaattisen tai kirurgisen verenvuodon sattuessa tai tiettyjen vakavien anemiaa aiheuttavien sairauksien hoidossa. Verensiirtojen

Aplastinen anemia

Mikä on aplastinen anemia? Aplastinen anemia on luuytimen tauti, joka aiheuttaa pancytopeniaa, joka on kaikkien verisolujen väheneminen. Aplastisen anemian läsnä ollessa on siten samanaikaisesti punasolujen (anemia), valkosolujen (leukopenia) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen. Tämä v

Verenluovutus

yleisyys Verenluovutus koostuu tietyn määrän veren ottamisesta tervetulle henkilölle, jota kutsutaan luovuttajaksi, ja sitten siirtämällä se toiselle henkilölle, jota kutsutaan vastaanottajalle, joka tarvitsee verta tai jotakin sen osista. Verenluovutus on vapaaehtoinen toimenpide, joka on vain vähän solidaarisuutta edistävä ele. Itse asias

Leukemian hoitojen sivuvaikutukset

Haittavaikutukset Jotkin leukemian hoidot voivat aiheuttaa erilaisia ​​tyyppejä ja vakavuutta aiheuttavia haittavaikutuksia riippuen hoidon tyypistä, käytettyjen lääkkeiden yhdistelmästä ja yksilöllisestä alttiudesta. Lääkäri voi ilmoittaa potilaalle hoidon yleisimmistä seurauksista sekä antaa neuvoja niiden hoitoon. Sivuvaikutukset

veritulppa

yleisyys Embolia on verenvirtauksen keskeytys, joka johtuu liikkuvan ja liukenemattoman vierasrungon, kuten verihyytymän, ilmakuplan, rasvan tai amniotinesteen, kolesterolin kiteen, a \ t talkkijauhe jne. Tunnetuimpia kliinisiä embolismeja ovat: embolinen iskeeminen aivohalvaus, keuhkoembolia ja sepelvaltimotautia.

Hemofilia - diagnoosi ja hoito

diagnoosi On mahdollista diagnosoida hemofilia yksinkertaisesti oireista, joita potilas valittaa. Vahvistus tapahtuu kuitenkin vasta verikokeen jälkeen , jonka avulla mitataan läsnä olevien hyytymistekijöiden määrät. Tämä mahdollistaa hemofilian tyypin (joka on välttämätön sopivimman hoidon asettamiseksi) ja vakavuuden asteen määrittäminen. GENETISET TEST

verenvuototauti

yleisyys Hemofilia on perinnöllinen geneettinen häiriö, joka vaikuttaa normaaliin hyytymisprosessiin. Vaikuttava potilas joutuu sen vuoksi pitkittyneen verenvuodon kohteeksi, myös triviaalisen trauman tai ihon leikkauksen jälkeen. Hemofilian syy on välttämätön tekijä veren hyytymisprosessissa. Tätä puu

Monoklonaalinen gammopatia

yleisyys Monoklonaalinen gammopatia on ei-syöpäinen tila, jolle on tunnusomaista paraproteiinina (tai monoklonaalisena proteiinina tai M-proteiinina) tunnetun epänormaalin proteiinin kertyminen luuytimessä ja veressä. Monoklonaalinen gammopatia voi joissakin harvinaisissa tapauksissa kehittyä hyvin vakaviksi pahanlaatuisiksi syiksi, jotka ovat edelleen epävarmoja ja hyvin usein oireettomia. Jotku

Krooninen myelooinen leukemia: diagnoosi

Mikä on krooninen myelooinen leukemia? Krooninen myelooinen leukemia on klonaalinen myeloproliferatiivinen sairaus, joka johtuu hematopoieettisen kantasolun neoplastisesta transformaatiosta. Kasvaimelle on tunnusomaista yleinen proliferaatio granulosyyttisessä mielessä: perifeerisessä veressä ja luuytimessä normaalien solujen rinnalla löytyy lisääntynyt määrä mutatoituja granulosyyttejä ja kaikki niiden esiasteet. Krooniselle

Leukemia - syyt ja oireet

yleisyys Leukemia on termi, joka sisältää useita pahanlaatuisia sairauksia, joita kutsutaan yleisesti "veren syöpiksi"; nämä ovat neoplastisia hyperproliferaatioita, jotka vaikuttavat hematopoieettisiin kantasoluihin, luuytimeen ja imukudosjärjestelmään. Kliinisestä näkökulmasta ja etenemisnopeuden perusteella leukemia on erilainen akuutissa (vakavissa ja äkillisissä ilmenemismuodoissa) tai kroonisessa (hitaasti pahenee ajan myötä). Toinen tärkeä

Leukemia: Cure and Treatment

Yleistä tietoa Diagnostiset tutkimukset antavat meille mahdollisuuden tunnistaa ja arvioida taudin laajuutta. Ensinnäkin akuutti (nopea) ja krooninen (hidas eteneminen) leukemia erottuu. Mitä suurempi leukemogeneesin aiheuttamien solujen epäkypsyysaste on, sitä nopeammin niiden leviäminen ja taudin eteneminen ovat. Kuki

Leukemia: yleinen lähestymistapa tautiin

Mikä on leukemia? Leukemia on sairaus, joka vaikuttaa valkosolujen esisoluihin ja häiritsee niiden synteesiä ja erilaistumista sääteleviä mekanismeja. Tämän mutaation takia syntyy epäkypsiä neoplastisia kloneja, jotka lisääntyvät nopeasti ja invasiivisesti korvaamalla luuytimen normaalit luuytimen solut. Tämän lyhye

Leukemia: Diagnoosi

Mikä on leukemia? Leukemia on veren neoplasma, jolle on tunnusomaista kasvainkloonien lisääntyminen ja kertyminen luuytimessä, perifeerisessä veressä ja imusolmukkeissa. Sairaus, jota epäillään oireiden ja fyysisen tarkastelun perusteella, vahvistetaan laboratoriotutkimuksilla ja instrumentaalisilla tutkimuksilla. Erityis

Krooninen myelooinen leukemia: määritelmä, syyt, oireet

yleisyys lähtökohta Verisolut ovat peräisin luuytimestä, nestekudoksesta, joka on läsnä koko luustossa syntymähetkellä, kun taas aikuisessa se sijaitsee pääasiassa litteiden luiden sisällä, kuten rintalastan, lantion, kallon ja kylkiluut. Verisolujen muodostumista ja kypsymistä kutsutaan hematopoieesiksi . Hematopoiee

Krooninen myelooinen leukemiahoito

yleisyys Kroonisen myelooisen leukemian (CML) hoito sisältää useita terapeuttisia vaihtoehtoja, jotka kykenevät pitämään taudin kontrolloituna pitkiä aikoja. Rutiinianalyysien tekeminen veren ja luuytimen osalta sekä hematologin tai onkologin asiantuntijan säännöllinen arviointi mahdollistavat neoplasman etenemisen seurannan. Valitettav